Rechts-News

Wochenrückblick : Auch Selbsteinweisung ins Krankenhaus möglich

Patienten dürfen sich nach einem jüngst gefällten Urteil des Bundessozialgerichtes auch selbst einweisen, dies unterstrich die Arbeitsgemeinschaft Medizinrecht des Deutschen Anwaltvereins diese Woche.

Schlaganfallversorgung : Kassen und Kliniken einigen sich auf Mediation

Krankenkassen und Klinikbetreiber streiten seit Monaten erbittert um die Vergütung der Schlaganfallversorgung. Nun haben sie sich bei einem vom Gesundheitsministerium in Mainz initiierten runden Tisch auf ein Mediationsverfahren geeinigt.

DAs Bild ist teilweise unscharf in verschiedenen Farbtönen, blau, rot gelb. Es schimmern Textzeilen mit Computercodes hervor, die teilweise scharf sind.

Wochenrückblick : Siemens warnt vor Cyberattacken

Nachrichtenhunger auch über das Wochenende? Hier gibt es einige Kurzmeldungen, die zum Weglassen viel zu schade wären.

Beim Schlaganfall geht es um Minuten. Ein Rettungswagen rast deshalb durch die Nacht.

Akutneurologie : Sozialgerichtsurteil gefährdet Schlaganfallversorgung

Ein Urteil des Bundessozialgerichts vom Juni 2018 könnte dazu führen, dass sich zahlreiche Krankenhäuser aus der Schlaganfallversorgung ausklinken müssen.

Ein Aktenordner mit der Aufschrift Patente liegt auf einem Schreibtisch.

Studien der Europäischen Patentakademie : KMU sollten geistiges Eigentum besser schützen

Das Europäische Patentakademie (EPA) hat eine Reihe von Fallstudien über europäische kleine und mittlere Unternehmen (KMU) erstellt, die Patente und andere geistige Eigentumsrechte nutzen, um geschäftlichen Erfolg zu erzielen. Bislang gibt es hier Defizite.

Die neue Medical Device Regulation - ein Überblick

Rechts-Hintergründe

Künstliche Intelligenz: Ein weißer Roboter mit menschlich anmutendem Gesicht berührt mit ausgestrecktem Zeigefinger einen Globus aus Licht, der vor ihm schwebt.

Amerikanische Zulassung auf dem Prüfstand

Sind für digitale Innovationen, insbesondere wenn sie auf selbstlernenden Algorithmen beruhen, andere Zulassungsverfahren notwendig als für klassische Medizinprodukte? Weiterlesen

Mehr Schutz für Gesundheitsdaten

Am 25. Mai 2018 tritt die neue EU-Datenschutz-Grundverordnung (EU-DSGVO) in Kraft. Medizintechnikhersteller und E-Health-Unternehmen sollten die neuen Regeln ernst nehmen und auch anwenden. Weiterlesen

Eine Patienten liegt in einem Krankenbett, dass offensichtlich in einer häuslichen Umgebung steht. Ein Mann und eine Pflegekraft kümmern sich um Sie.
Kolumne

CE = China Export?

Im Bereich der Homecare-Produkte fällt auf, dass zwischen europäischen Medizinprodukten und solchen, die vor allem in China, aber auch den USA und anderen Drittstaaten hergestellt wurden, oft extreme Preisunterschiede bestehen. Weiterlesen

DerKopf eines blonden,etwa 12jährigen Mädchens im Profil. Sielächelt. Hinter demOhr trägt sie ein blaues, längliches Gerät. Am Hinterkopf befindet sich eine Art Knopf, der über ein Kabel mit dem blauen Gerät verbunden ist.
Kolumne

Elternrecht versus Kindeswohl

Ärzte wollen einem eineinhalbjährigen gehörlosen Kind ein Cochlea-Implantat einsetzen. Die ebenfalls gehörlosen Eltern wollen es jedoch ausschließlich mit Gebärdensprache großziehen. Dürfen die Ärzte sich über den Willen der Eltern hinwegsetzen? Weiterlesen

Die schwarze Silhouette eines Mannes. Auf dem Rücken trägt er die Aufschritf "Hacker". Mit der rechten Hand zeigt er auf ein großes, rotleuchtendes Herz, durch das eine Herzlinie läuft. Im Hintergrund des Bildes laufen wie im Film "Matrix" Zahlrenreihen über das Bild.

Unbefugte müssen draußen bleiben

Nichts scheint vor Hackern sicher zu sein – auch Medizinprodukte nicht. Besonders heikel wird dies bei Implantaten, die lebenswichtige Körperfunktionen steuern. Ein Beispiel, das jüngst Aufsehen erregt hat, waren Sicherheitslücken bei Herzschrittmachern mit Fernüberwachungsfunktion. Weiterlesen

Eine Sprecherin spricht vor einer Leinwand zu einem Publikum von rund 50 Leuten.

Der MDR den Schrecken nehmen

Die europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) ist rechtskräftig, die Übergangsfrist läuft. Was Medizintechnikunternehmen dafür wissen müssen und wie der Bund sie dabei unterstützt, war Thema der Netzwerkveranstaltung „Medical Device Regulation – Neue Anforderungen an forschende Medizintechnikunternehmen“. Weiterlesen

So schützen Sie Ihr geistiges Eigentum

2.038 von insgesamt 67.898 Patentanmeldungen beim Deutschen Patent- und Markenamt (DPMA) in München im vergangenen Jahr stammten aus dem Medizintechnik-Sektor. Damit belegt die Branche im Ranking der anmeldestärksten Technologiefelder den zehnten Platz. Doch welchen Schutz für eine Erfindung bietet ein Patent wirklich? Weiterlesen

Umstrittene Standards

Mehr Einheitlichkeit bei den IT-Schnittstellen im Gesundheitswesen: Das will die Politik mit dem Interoperabilitätsverzeichnis erreichen, das im Sommer 2017 startet. Auf der Gesundheits-IT-Messe conhIT wurde darüber heftig diskutiert. Gleichzeitig macht ein ganz neuer Standard von sich reden. Weiterlesen

Große Baustellen und Stau in Sicht

Spätestens jetzt ist klar: Die Medizinproduktewelt, wie sie die Gesundheitswirtschaft kannte, gehört der Vergangenheit an. Die Medizinprodukteverordnung und die In-Vitro-Diagnostikaverordnung sind verabschiedet. Die Uhr tickt für Behörden, Benannte Stellen und Hersteller. Weiterlesen

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